Chemia organiczna zaawansowana 310-CS2-1CORZ
Wykład obejmuje następujące treści:
1. Przedstawianie (reprezentacja) i modelowanie struktury związków organicznych i wiązań.
2. Główne typu mechanizmów reakcji i reaktywnych indywiduów (formalizm
strzałkowy)
a) jonowe, rodnikowe, pericykliczne
b) reakcje metaloorganiczne: Hecka, Suzuki itp??
c) inne
d) reaktywne indywidua w chemii organicznej: rodniki, karbokationy,
karboaniony itp
3. Reaktywność i kontrola selektywności reakcji
a) kwasowość termodynamiczna (super zasady i kwasy) i kinetyczna
(nukleo- i elektrofile)
b) elektroujemność i poziomy utlenienia (i hydratacji)
c) strategie kontroli selektywności, rodzaje selektywności, modele,
zasady, reguły - np C-H
d) stereoelektronowa i steryczna kontrola przebiegu reakcji: HOMO, LUMO, SOMO
e) LFERs (w tym równanie Hammetta) + SPR/SAR
4. Stereochemiczny opis związków i reakcji organicznych
a) opis molekuły (tzw. 4K) i rodzaje izomerii (analiza konformacyjna?)
b) stereochemiczny opis reakcji, topowość?
c) słownictwo i nomenklatura stereochemiczna
d) pomiary, analiza czystości i ustalanie konfiguracji: absolutna/względna
e) synteza EPC
|
W cyklu 2022:
Wykład obejmuje następujące treści: |
W cyklu 2023:
Wykład obejmuje następujące treści: |
W cyklu 2024:
Wykład obejmuje następujące treści: |
Wymagania (lista przedmiotów)
Założenia (opisowo)
Koordynatorzy przedmiotu
Rodzaj przedmiotu
Tryb prowadzenia przedmiotu
Efekty kształcenia
KP7 WG1 - zna rodzaje reakcji organicznych, potrafi omówić i przedstawić w formie graficznej podstawowe i złożone mechanizmy reakcji organicznych zgodnie z aktualnym stanem wiedzy (weryfikacja: egzamin pisemny, dyskusja podczas wykładu konwersatoryjnego).
KP7 WG2 - Posiada rozszerzoną wiedzą z zakresu chemii organicznej, pozwalającą na omówienie budowy związków organicznych (uwzględniając ich budowę przestrzenną) i ich właściwości fizycznych i chemicznych. Zna metody syntezy i identyfikacji związków organicznych. Potrafi określić zależności pomiędzy budową, a reaktywnością związków organicznych (weryfikacja: egzamin pisemny, dyskusja podczas wykładu konwersatoryjnego).
Kryteria oceniania
Metody oceniania
• egzamin pisemny,
• sprawozdania i sprawdziany pisemne z ćwiczeń laboratoryjnych,
• systematyczna ocena pracy na ćwiczeniach laboratoryjnych.
Student jest dopuszczony do egzaminu po zaliczeniu laboratorium. Obecność na wykładach jest warunkiem koniecznym do przystąpienia do egzaminu.
Kryteria oceniania zgodnie z przyjętym regulaminem studiów.
Literatura
1. J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers: “Organic Chemistry”, 2001, Oxford University Press
2. J. Gawroński, K. Gawrońska, „Stereochemia w syntezie organicznej”, 1988, PWN, Warszawa
3. Morris D.G. Stereochemia, PWN, Warszawa, 2008
4. M. B. Smith, J. March March’s Advanced Organic Chemistry
5. J. March Chemia Organiczna: reakcje, mechanizmy, budowa
6. J. McMurry Chemia organiczna, PWN, Warszawa 2015
|
W cyklu 2022:
1. J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers: “Organic Chemistry”, 2001, Oxford University Press |
W cyklu 2023:
1. J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers: “Organic Chemistry”, 2001, Oxford University Press |
W cyklu 2024:
1. J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers: “Organic Chemistry”, 2001, Oxford University Press |
Więcej informacji
Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb: