Techniki molekularne w kryminalistyce
370-FS2-2TMO
Kierunek studiów: kryminalistyka
Poziom kształcenia: studia drugiego stopnia
Profil studiów: ogólnoakademicki
Forma studiów: stacjonarne
Rodzaj przedmiotu: przedmiot obowiązkowy
Dziedzina nauk społecznych, dyscyplina nauki prawne
Rok studiów/semestr: II rok /IV semestr (letni)
Wymagania wstępne: student powinien posiadać zakres wiadomości z genetyki
Liczba godzin zajęć dydaktycznych: laboratorium – 30 godz.
Metody dydaktyczne: pokaz, samodzielna praca zgodnie z Instrukcjami do zajęć, referat studenta z wykorzystaniem prezentacji PowerPoint, konsultacje z prowadzącym zajęcia;
Punkty ECTS: 3
Bilans nakładu pracy studenta: Ogólny nakład pracy studenta: 75 godz. w tym: udział w laboratorium: 30 godz.; przygotowanie się do zajęć, wygłoszenia referatu, zaliczenia: 41,3 godz.; udział w konsultacjach, zaliczeniach: 3,8 godz.
Wskaźniki ilościowe: nakład pracy studenta związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczyciela - 33,8 godz. (1,4 ECTS), nakład pracy studenta związany z zajęciami o charakterze praktycznym - 75 godz. (3 ECTS).
|
W cyklu 2025:
1. Podstawowe techniki analizy DNA- ćwiczenia i zasady pipetowania.
2. Izolacja DNA ze śladów biologicznych.
a) Pobieranie materiału biologicznego, przechowywanie i przewożenie próbek.
b) Izolacja DNA ze śladów biologicznych na kolumnach ze złożem krzemionkowym – ślady krwi zabezpieczone z miejsca przestępstwa.
c) Elektroforeza na żelu agarozowym – sprawdzenie jakości i ilości DNA.
3. Wykorzystanie loci mikrosatelitarnego DNA w kryminalistyce.
a) Nastawienie reakcji PCR multipleks – loci mikrosatelitarnego DNA.
b) Przygotowanie prób do analiz w sekwenatorze kapilarnym – denaturacja produktów reakcji multipleks PCR.
c) Elektroforetyczny rozdział produktów reakcji multipleks PCR w sekwenatorze kapilarnym.
d) Analiza długości fragmentów mikrosatelitarnego DNA z wykorzystaniem narzędzia Auto Bin w programie GeneMapper v4.0.
e) Interpretacja uzyskanych wyników: porównanie profili genetycznych uzyskanych z różnych próbek zabezpieczonych na miejscu przestępstwa.
4. Molekularna identyfikacja gatunków w systemie BOLD – cz. I
a) Genetyczne kody kreskowe: system BOLD – podstawy teoretyczne
b) Reakcja PCR – powielenie fragmentu oksydazy cytochromowej I (COI) z wykorzystaniem starterów uniwersalnych LepF i LepR.
5. Molekularna identyfikacja gatunków w systemie BOLD – cz. II
a) Przygotowanie prób przed reakcją sekwencjonowania – clean up kolumnowy.
b) Przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania.
6. Molekularna identyfikacja gatunków w systemie BOLD – cz. III
a) Przygotowanie prób do analiz w sekwenatorze kapilarnym – usuwanie nieprzyłączonych dideoksynukleotydów (ddNTP).
b) Rozdział produktów reakcji sekwencjonowania w sekwenatorze kapilarnym.
7. Molekularna identyfikacja gatunków w systemie BOLD – cz. IV
a) Oglądanie uzyskanych sekwencji DNA - program ChromasLite.
b) Dopasowanie sekwencji w programie BioEdit.
c) Identyfikacja gatunków z wykorzystaniem narzędzia BLAST (NCBI).
d) Identyfikacja gatunków z wykorzystaniem systemu BOLD.
e) Praca ze stroną internetową systemu BOLD.
8) Techniki molekularne w kryminalistyce: referaty studentów – cz.I
a) Zastosowanie analizy mtDNA w badaniach kryminalistycznych.
b) Genetyczny portret pamięciowy.
c) Badania oparte o RNA w kryminalistyce.
d) Analiza DNA jako nowoczesne narzędzie technik kryminalistycznych wykorzystywanych przez Zespoły ds. Przestępstw Niewykrytych.
e) Wykorzystanie testów genetycznych w postępowaniach o ustalenie ojcostwa.
f) Analiza DNA w badaniach identyfikacyjnych ludzi.
9) Techniki molekularne w kryminalistyce: referaty studentów – cz.II
a) Molekularne metody identyfikacji gatunkowej zwierząt wykorzystywane w ekspertyzach sądowych.
b) Botanika sądowa.
c) DNA a pochodzenie człowieka – znaczenie badania pochodzenia biogeograficznego dla współczesnej kryminalistyki.
d) Wykorzystanie informacji zapisanej na chromosomie Y w procesie karnym.
e) Genetyczny odcisk palca.
f) Genetyka entomologiczno-sądowa.
10) Sprawdzian wiedzy i nabytych umiejętności. |
W cyklu 2026:
1. Podstawowe techniki analizy DNA- ćwiczenia i zasady pipetowania.
2. Izolacja DNA ze śladów biologicznych.
a) Pobieranie materiału biologicznego, przechowywanie i przewożenie próbek.
b) Izolacja DNA ze śladów biologicznych na kolumnach ze złożem krzemionkowym – ślady krwi zabezpieczone z miejsca przestępstwa.
c) Elektroforeza na żelu agarozowym – sprawdzenie jakości i ilości DNA.
3. Wykorzystanie loci mikrosatelitarnego DNA w kryminalistyce.
a) Nastawienie reakcji PCR multipleks – loci mikrosatelitarnego DNA.
b) Przygotowanie prób do analiz w sekwenatorze kapilarnym – denaturacja produktów reakcji multipleks PCR.
c) Elektroforetyczny rozdział produktów reakcji multipleks PCR w sekwenatorze kapilarnym.
d) Analiza długości fragmentów mikrosatelitarnego DNA z wykorzystaniem narzędzia Auto Bin w programie GeneMapper v4.0.
e) Interpretacja uzyskanych wyników: porównanie profili genetycznych uzyskanych z różnych próbek zabezpieczonych na miejscu przestępstwa.
4. Molekularna identyfikacja gatunków w systemie BOLD – cz. I
a) Genetyczne kody kreskowe: system BOLD – podstawy teoretyczne
b) Reakcja PCR – powielenie fragmentu oksydazy cytochromowej I (COI) z wykorzystaniem starterów uniwersalnych LepF i LepR.
5. Molekularna identyfikacja gatunków w systemie BOLD – cz. II
a) Przygotowanie prób przed reakcją sekwencjonowania – clean up kolumnowy.
b) Przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania.
6. Molekularna identyfikacja gatunków w systemie BOLD – cz. III
a) Przygotowanie prób do analiz w sekwenatorze kapilarnym – usuwanie nieprzyłączonych dideoksynukleotydów (ddNTP).
b) Rozdział produktów reakcji sekwencjonowania w sekwenatorze kapilarnym.
7. Molekularna identyfikacja gatunków w systemie BOLD – cz. IV
a) Oglądanie uzyskanych sekwencji DNA - program ChromasLite.
b) Dopasowanie sekwencji w programie BioEdit.
c) Identyfikacja gatunków z wykorzystaniem narzędzia BLAST (NCBI).
d) Identyfikacja gatunków z wykorzystaniem systemu BOLD.
e) Praca ze stroną internetową systemu BOLD.
8) Techniki molekularne w kryminalistyce: referaty studentów – cz.I
a) Zastosowanie analizy mtDNA w badaniach kryminalistycznych.
b) Genetyczny portret pamięciowy.
c) Badania oparte o RNA w kryminalistyce.
d) Analiza DNA jako nowoczesne narzędzie technik kryminalistycznych wykorzystywanych przez Zespoły ds. Przestępstw Niewykrytych.
e) Wykorzystanie testów genetycznych w postępowaniach o ustalenie ojcostwa.
f) Analiza DNA w badaniach identyfikacyjnych ludzi.
9) Techniki molekularne w kryminalistyce: referaty studentów – cz.II
a) Molekularne metody identyfikacji gatunkowej zwierząt wykorzystywane w ekspertyzach sądowych.
b) Botanika sądowa.
c) DNA a pochodzenie człowieka – znaczenie badania pochodzenia biogeograficznego dla współczesnej kryminalistyki.
d) Wykorzystanie informacji zapisanej na chromosomie Y w procesie karnym.
e) Genetyczny odcisk palca.
f) Genetyka entomologiczno-sądowa.
10) Sprawdzian wiedzy i nabytych umiejętności. |
Koordynatorzy przedmiotu
Rodzaj przedmiotu
obowiązkowe
Tryb prowadzenia przedmiotu
w sali
Efekty kształcenia
Wiedza:
1. Student zna i rozumie metody i teorie wyjaśniające złożone relacje między faktami, obiektami i zjawiskami, obejmujące zaawansowaną wiedzę ogólną z zakresu nauk biologicznych, tj. procesy komórkowe na poziomie molekularnym i strukturalnym w pogłębionym stopmniu (KP7_WG2).
2. Student zna i rozumie nowoczesne zaawansowane, specjalistyczne narzędzia, metody i techniki kryminalistyczne stosowane w laboratoriach biologii molekularnej podczas czynności wykrywczych, identyfikacyjnych, dowodowych i analitycznych (KP7_WG5).
Umiejętności:
3. Student potrafi dobrać, adekwatnie do założonych celów i stosować metody i narzędzia badawcze wykorzystywane w kryminalistyce, w tym zaawansowane techniki pomiarowe, laboratoryjne i informatyczne oraz odpowiednio je przystosować lub opracować nowe (KP7_UW2).
4. Student potrafi interpretować otrzymane wyniki, formułować wnioski na ich podstawie, a także w oparciu o dane z odpowiednio dobranych źródeł informacji naukowej (KP7_UW4).
Kompetencje społeczne:
7. Student jest gotów do konsekwentnego stosowania zasad interpretowania materiału dowodowego w rozwiązywaniu problemów poznawczych i w działaniach praktycznych mających na celu wykrywanie sprawców przestępstw i zapobieganie przestępczości (KP7_KK2).
Kryteria oceniania
Metody:
pokaz, samodzielna praca zgodnie z Instrukcjami do zajęć, referat studenta z wykorzystaniem prezentacji PowerPoint, konsultacje z prowadzącym zajęcia.
Kryteria oceniania:
Szczegółowe:
Sprawdzanie obecności na zajęciach laboratoryjnych (możliwa jest jednia nieobecność bez konieczności odpracowania oraz druga z koniecznością odpracowania).
Ocena z referatu wygłoszonego przez studenta na zadany temat (prezentacja multimedialna).
Zaliczenie pisemne na ocenę - pytania opisowe otwarte lub/i testowe zamknięte.
Ocena końcowa jest wyliczana na podstawie średniej ważonej z dwóch ocen: 1) ocena z zaliczenia pisemnego (waga 7) oraz z wygłoszonego referatu (waga 3).
Kryteria ocen zgodnie z kryteriami określonymi w § 23 ust.6 Regulaminu Studiów Uniwersytetu w Białymstoku przyjętego Uchwałą nr 2527 Senatu Uniwersytetu w Białymstoku z dnia 26 czerwca 2019 roku.
Literatura
Literatura podstawowa:
1. Bal J. (red.). 2013. Biologia molekularna w medycynie: elementy genetyki klinicznej. PWN. Warszawa.
2. Słomski R. (red.). 2014. Analiz DNA: praktyka. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego. Poznań.
3. Słomski R. (red.). 2011. Analiz DNA: teoria i praktyka. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego. Poznań.
4. Pilot M. i Rutkowski R. (red). 2005. Zastosowanie metod molekularnych w badaniach ekologicznych. MiIZ PAN Warszawa.
5. Węgleński P. (red.). 2018. Genetyka molekularna. PWN. Warszawa.
Literatura uzupełniająca:
1. „Genetyka + Prawo” Kwartalnik Naukowy Zakładu Genetyki Molekularnej i Sądowej, Collegium Medicum UMK; dostępne pod linkiem: https://www.cm.umk.pl/o-collegium-medicum/wydawnictwa/genetyka--prawo.html
Więcej informacji
Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i
terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb: