Podstawy inżynierii genetycznej 320-BTS1-2PIG
Kierunek studiów: kryminalistyka
Poziom kształcenia: studia drugiego stopnia
Profil studiów: ogólnoakademicki
Forma studiów: stacjonarne
Rodzaj przedmiotu: obowiązkowy
Rok studiów/semestr: II rok, semestr II (letni)
Liczba godzin dydaktycznych z podziałem na formy prowadzenia zajęć:
wykład - 15 godz., laboratorium - 15 godz.,
Metody dydaktyczne: wykład, burza mózgów, pokaz, zajęcia laboratoryjne, konsultacje
Punkty ECTS: 3
Całkowity nakład pracy studenta: 75 godz.
1. Nakład pracy studenta związany z zajęciami wymagającymi bezpośredniego udziału nauczyciela: 37,5 godz., w tym:
a) udział w wykładach: 15 godz.,
b) udział w zajęciach pozawykładowych: 15 godz.,
c) udział w konsultacjach/zaliczeniach/egzaminie: 7,5 godz.
2. Praca własna studenta (przygotowanie się do zajęć/zaliczeń/egzaminów): 37,5 godz.
Rodzaj przedmiotu
Koordynatorzy przedmiotu
Literatura
Literatura podstawowa:
1. Charon KM, Świtoński M. 2012. Genetyka i genomika zwierząt. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa.
2. Węgleński P. (red.). 2018. Genetyka molekularna. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa.
3. Buchowicz J. 2012. Biotechnologia molekularna: modyfikacje genetyczne, postępy, problemy. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa.
4. Brown T. 2021. Genomy. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa.
5. Szala S. 2003. Terapia genowa. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa
6. Malepszy S. 2014. Biotechnologia roślin. PWN
Literatura uzupełniająca:
- Koumandou VL, Nisbet ER, Barbrook AC, Howe CJ. 2004. Dinoflagellate chloroplasts – where have all the genes gone? Trends in Genetics 20: 261-267. https://doi.org/10.1016/j.tig.2004.03.008
- Ishino Y, Krupovic M, Forterre P. 2018. History of CRISPR-Cas from Encounter with a Mysterious Repeated Sequence to Genome Editing Technology. J Bacteriol. 12; 200(7):e00580-17. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5847661/
- Timmons, L. and Fire, A. (1998) Specific interference by ingested
dsRNA. Nature 395, 854. https://www.dnai.org/media/rnai/resources/rnai_by_feeding.pdf
- Reekie Y. 2008. Inhibitor Found for Family of MicroRNAs. Raises Possibilities for Reprogramming Cells and Shutting Down Cancer. https://hms.harvard.edu/news/inhibitor-found-family-micrornas
- Mark M, Rijli F, Chambon P. 1997. Homeobox Genes in Embryogenesis and Pathogenesis. Pediatr Res 42, 421–429. https://doi.org/10.1203/00006450-199710000-00001
|
W cyklu 2025:
|
Więcej informacji
Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb: